23 de noviembre de 2024
Matías Alexander, un bebé que sufría de una enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una de las consideradas “catastróficas”, por su complejidad y alto costo de tratamiento, murió anoche en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS). Sus padres habían iniciado una campaña para buscar tratamiento para su hijo, pero no habían logrado el respaldo del Gobierno.