Industrias farmacéuticas plantean fortalecer la vigilancia sanitaria

Fortalecer la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), la institución regulatoria de las industrias farmacéuticas, es una necesidad debido a su importancia estratégica en la salud pública y porque permitirá ampliar más fuertemente las exportaciones del sector, señaló ayer Astrid Weiler, directora ejecutiva de Cifarma, que hoy inicia un foro internacional en el Sheraton.

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Hoy arranca en el Hotel Sheraton de nuestra Capital la 38ª Asamblea Anual de la Asociación Latinoamericana de Industrias Farmacéuticas (Alifar), que se extenderá hasta el miércoles y servirá de antesala al Foro Latinoamericano de la Industria Farmacéutica, que se desarrollará el jueves 18 del corriente en el mismo lugar.

Al respecto, la directora ejecutiva de la Cámara de Industrias Farmacéuticas (Cifarma), Astrid Weiler Gustafson, informó que el encuentro internacional reunirá a representantes de unas 400 empresas farmacéuticas de 14 países de Latinoamérica para analizar temas cruciales, tales como la necesidad de impulsar políticas de Estado para el sector, considerando la gran importancia que tiene en la salud pública y su repercusión en las economías nacionales. Igualmente, se analizará el tema de la propiedad intelectual y las implicancias que tendrían para el sector los acuerdos internacionales que se firmarán con el Mercosur y la UE.

Otro punto que será discutido en el foro es la regulación del registro de los productos “biosimilares” o “de origen biotecnológico”, que se proponen como una opción para disponer el abaratamiento de costosos medicamentos requeridos para las enfermedades catastróficas como el cáncer.

Foro Latinoamericano

Destacó que el foro latinoamericano de industrias farmacéuticas contará con la participación del ministro de Salud Pública, Antonio Barrios, y de expertos internacionales.

En la oportunidad, el economista Mariano Lamothe, de Argentina, disertará sobre la industria farmacéutica y su rol estratégico en los países. A su turno, José Coto, de El Salvador, abordará el tema del rol estratégico de la industria farmacéutica desde la perspectiva de la autoridad de regulación. A su turno, Xavier Seuba, de la Universidad de Estrasburgo (Francia), hablará acerca de los Tratados de Libre Comercio y su impacto en la salud pública.

El tema de la legislación de biosimilares y los desafíos de su implementación en la región será expuesto por Miguel A. Maito, gerente de regulaciones y comercio exterior del gremio sectorial argentino Cilfa.

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