albinismo

Si bien el nacimiento de un bebé con albinismo será como el de cualquier otro, a lo largo de su vida requerirá atención oftalmológica importante, un seguimiento dermotológico y tratamientos regulares. El Prof. Dr. Miguel Porzio (*) habla sobre ellos.

Silvia Miranda y su esposo Eladio Bobadilla impulsan una fundación llamada Albinos Paraguay y tienen su sitio en Facebook, en que los interesados pueden unirse. Silvia habla en esta nota.

La doctora Luz María Flores de Lacarrubba, presidenta de la Sociedad Paraguaya de Dermatología, opina que “el paciente con albinismo precisa un seguimiento y controles periódicos por oftalmólogo y dermatológo, así como medidas profilácticas de por vida”. Lastimosamente, en nuestro país no existe una unidad de referencia para el albinismo, explica.

Algunos de los síntomas más notorios del albinismo son ausencia de color en el cabello, la piel o el iris del ojo. Un especialista en genética puede aportar datos sobre el tipo que afecta a esa persona y guiarle hacia la protección que necesita en los diferentes órganos.

De las noticias que recibe una persona todos los días, ya sea por televisión, radio, periódicos o internet, ¿cuántas se refieren al albinismo, condición que afecta a miles de personas en todo el mundo?