embrión

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El descubrimiento de cómo se forman las extremidades ayudará a tratar sus enfermedades

REDACCIÓN CIENCIA. Un equipo internacional de científicos ha descubierto por primera vez cómo se organizan las células de un embrión para formar las extremidades humanas, lo que ayudará en el futuro a diagnosticar y a tratar las enfermedades congénitas asociadas a las mismas.

Los genes que hacen que una célula sea pluripotente y que tenga la capacidad de convertirse en cualquier otro tipo de célula durante la etapa embrionaria son los mismos que tutelan el proceso posterior por el que las células eligen cuál será su identidad celular y la de sus descendientes.

Descifran el papel de genes que tutelan la diferenciación celular en embrión

Un gastruloide humano desde un patrón 'anteroposterior'. El verde marca la parte posterior que es similar al extremo de la cola de un embrión y el magenta marca la parte anterior que es similar a las células del corazón en desarrollo. Un equipo internacional de científicos ha generado, a partir de células madre humanas, un modelo similar al de un embrión humano que recrea las primeras etapas del desarrollo embrionario y que, por tanto, será de gran ayuda para investigar el origen de algunas malformaciones y observar el desarrollo de muchas enfermedades.

Crean un modelo que simula la primera etapa de desarrollo embrionario humano

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Modifican genes de un embrión humano por primera vez en EE.UU.