17 de marzo de 2026

Un innovador ensayo en fase 1 sostiene que la combinación de terapia con células madre y cirugía fetal ofrece un enfoque seguro y eficaz para tratar el mielomeningocele, potencialmente transformando el tratamiento de la espina bífida en todo el mundo.

Familiares de niños con espina bífida denunciaron que actualmente están con falta de medicamentos y de insumos para el sondaje de niños. La carencia afecta a los asegurados del IPS, donde habitualmente no se dispone del elemento para realizar cateterismo.

Madres y padres de la Asociación Paraguaya de Espina Bífida (Apaebi) se manifestaron hoy frente al Ministerio de Salud Pública (MSBPS) para clamar por insumos de calidad para la atención de sus hijos. Denunciaron que preocupa la adquisición de insumos de baja calidad, que pueden terminar en infecciones y diálisis.

Miembros de la Asociación Paraguaya de Espina Bífida (Apebi) se manifestaron ayer frente al Ministerio de Salud en plena lluvia para reclamar insumos que se les dejó de proveer hace varios meses. Esta dolencia es un defecto del tubo neural, un tipo de defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la medula espinal. Según el gremio mencionado, están registrados 117 pacientes con esta dolencia, en su mayoría niños.

Si la espina bífida se presenta en el bebé genera una serie de complicaciones, como parálisis o hidrocefalia. La cirugía es el primer tratamiento, posterior a ello se tratarán las consecuencias y se llevarán a cabo fisioterapias en el bebé y consultas psicológicas en los padres.