La Fibrosis Quística es una patología genética, de evolución crónica y progresiva; de compromiso multisistémico, es de decir, que afecta a diferentes órganos, principalmente el aparato digestivo y el aparato respiratorio, comenta la Dra. Lourdes Ortiz, gastroenteróloga pediatra y jefa del Servicio de Fibrosis Quística del hospital pediátrico “Niños de Acosta Ñu”.

Dafne junto con todos los medicamentos que debe consumir mensualmente.

IPS: pacientes con fibrosis quística están sin medicamento hace cinco meses, denuncian

La fibrosis quística es una enfermedad genética, no es contagiosa y su detección se realiza en el recién nacido a través del Test del Piecito.

Hoy se conmemora el “Día Nacional de la lucha contra la Fibrosis Quística”

Magalí Fontana, estudiante excluida de becas de la EBY.

Joven con enfermedad crónica tilda de injusta su exclusión de la beca de la EBY

Corte obliga a IPS a comprar fármaco

Don Lorenzo espera una respuesta para hoy, caso contrario iniciará una huelga de hambre.

IPS: asegurado encadenado amenaza con huelga de hambre si no consigue fármacos para sus hijos, “que están muriendo”

Lorenzo Melgarejo, encadenado frente al Poder Judicial.

“Estamos pidiendo el remedio”, dice hombre encadenado frente al Palacio de Justicia

Un padre de familia exige con un amparo, que el Instituto de Previsión Social (IPS), adquiera y les provea un medicamento para sus dos hijos que padecen la enfermedad catastrófica fibrosis quística. Ante las numerosas chicanas de la previsional, dijo que solo piden el remedio y por eso decidió encadenarse en el predio del Palacio de Justicia de Asunción.

Lorenzo Melgarejo, padre de dos adolescentes con fibrosis quística. Se encadenó para pedir que el IPS compre un costoso medicamento para sus hijos.

Se encadenó frente al Poder Judicial para exigir que IPS compre fármacos para sus hijos con fibrosis

Un desesperado padre decidió hoy encadenarse frente al Poder Judicial para exigir la aprobación de su recurso de amparo presentado para que el IPS compre un costoso fármaco del cual dependen sus dos hijos con fibrosis quística. Contó que la expectativa de vida para esa enfermedad es solo de 18 años y ya llevan tres años esperando por ese medicamento que puede salvarles la vida. Hoy ya tienen 15 y 17 y su estado de salud se deteriora cada día.

Bianca Giménez, una nena con fibrosis quística, pide ayuda al Gobierno para acceder a un medicamento vital para su tratamiento.

Caso Bianca: madre denuncia olvido de Salud para obtener medicamento prometido

La madre de Bianca Giménez, una niña que padece de Fibrosis Quística, a través de un video compartió la desesperación que están pasando. Denunció que el medicamento que el Ministerio de Salud había prometido para el tratamiento nunca llegó y la pequeña ya se siente mal.

Una esperanza para Bianca

Bianca Jiménez, una niña de 13 años con fibrosis quística, necesita un medicamento que podría cambiar y mejorar su vida para siempre. Desde que nació, debe sobrellevar esta difícil enfermedad y hoy pide a las autoridades sanitarias que avancen en las gestiones para el pronto registro e importación de una réplica del Trikafta.

Bianca Giménez, niña con fibrosis quística que ayer rogó por la aprobación de un medicamento necesario para su tratamiento.

Salud se compromete a agotar instancias para obtener el medicamento para niña con fibrosis quística

La Dra. María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, aseguró que desde hace más de un año vienen intentando que el medicamento Trikafta, utilizado para pacientes con fibrosis quística, pueda obtener el registro sanitario. Aseguró que el problema es que el fabricante no facilita los documentos y prometió que ya están gestionando la autorización para uso compasivo y su acceso a través de países de la región. La necesidad de dicha medicina volvió a surgir tras el pedido de la niña Bianca Giménez.