El senador Ignacio Iramain señaló que el proyecto de ley para reasignar hasta 304.000 millones de guaraníes al Instituto Nacional del Cáncer es una improvisación más del Gobierno y apuntó a un “marketing político”. Señaló que se necesita un cambio estructural para poder dar una cobertura adecuada a todos los niveles de salud.
Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar esta condición genética a 23 niños. Si incumple, se presentará una denuncia penal contra la cartera sanitaria ante el Ministerio Público.
La Ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) que debería de servir para tratar enfermedades raras o conocidas como catastróficas fue promulgada en 2011 y hoy, una década después, finalmente se logró hacer la primera reunión del Consejo Ejecutivo. La fecha coincide además con el primer tratamiento con el medicamento Zolgensma que recibe la pequeña Bianca, una niña que es rostro de la lucha de cientas de familias que procuran un sistema de salud pública que no olvide a los que sufren estas enfermedades catastróficas y tienen alguna esperanza de sobrevivir accediendo a medicamentos.