La interacción entre la genética y el cerebro ha sido objeto de un intenso escrutinio en la búsqueda por entender los trastornos mentales. A través de los estudios genéticos, hemos empezado a desentrañar la compleja maraña que marca el camino desde la herencia genética hasta el comportamiento y el funcionamiento mental.
REDACCIÓN CIENCIA. La enfermedad neurológica progresiva o ataxia espinocerebelosa 4 (SCA4) es una patología poco frecuente que se inicia con dificultades para caminar y mantener el equilibrio, síntomas que empeoran con el tiempo. Aunque puede comenzar en la adolescencia, se suele manifestar a los cuarenta o cincuenta años, y no tiene cura.
La coloración calicó no se asocia a una raza específica de gatos, sino a un peculiar patrón de colores en su pelaje, caracterizado principalmente por la combinación de blanco, negro y naranja, aunque estas tonalidades pueden variar ligeramente. A pesar de que esta particularidad se puede encontrar en distintas razas, es un hecho sorprendente que casi la totalidad de estos felinos, específicamente el 99.9%, son hembras.
MADRID. Un equipo internacional de investigadores españoles ha logrado identificar las células clave para prevenir la aterosclerosis en las personas que sufren el síndrome de progeria, una enfermedad muy rara que provoca el envejecimiento prematuro y acelerado de quienes la padecen.
Una variante genética que está considerada como el factor de riesgo más potente para desarrollar la enfermedad del alzhéimer de inicio tardío está también asociada con un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis subclínica (asintomática).
MADRID. Un equipo de investigadores del español Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto 103 genes con alteraciones, que causan enfermedades hereditarias y que, a la vez, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer.