Luego de más de un año de una lucha incansable de sus padres, Bianca Patiño Maíz accedió este miércoles al medicamento paliativo de su enfermedad. Recordemos cómo comenzó esta campaña nacional que movilizó a todo un país.

15/1/2021 16:04

Bianca recibirá medicamento a pocos días de cumplir 2 años

11/12/2020 16:59

Tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME)

11/12/2020 16:01

Caso Bianca: escrachan a la titular de la Comisión de Bioética

11/12/2020 15:58

Padres de Bianca siguen encadenados frente al ministerio de Salud

11/12/2020 15:49

Salud autorizará compra de medicamento para Bianca

11/12/2020 13:31

Padres de Bianca responsabilizan a Mazzoleni “si ella no puede seguir con su medicación”

La madre de la pequeña Bianca lamentó que las autoridades sanitarias “quieren que dejemos morir a nuestra hija” y responsabilizó de las “trabas” al ministro Julio Mazzoleni, a quien calificó de “mentiroso”. “¿Saben qué nos dice cuando le llamamos y no nos atiende? ‘Comparto su dolor’. Volvió a decir ayer eso y también algo gravísimo: ‘Medicamento experimental’ (Zolgesma), y ese medicamento está aprobado”, expresó.

11/12/2020 13:21

Papá de Bianca: “Mazzoleni siempre le chulea a la gente”

Los padres de la pequeña Bianca, diagnosticada con una atrofia muscular espinal (AME), se encadenaron esta mañana frente al ministerio de Salud pidiendo que el gobierno revea la postura con respecto a permitirle a la pequeña realizarse un tratamiento con un costoso medicamento, tras un dictamen en contra de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay, al que consideran erróneo. Josema Patiño, papá de la niña, dijo que el ministro Julio Mazzoleni “siempre chulea a la gente”.